COVID-19の治療におけるファピラビルの予備的な臨床結果が利用可能です! 安全性と耐性に優れ、4日間でウイルスを除去します。

ファピラビル

COVID-19の治療におけるファピラビルの予備的な臨床結果が利用可能です! 安全性と耐性に優れ、4日間でウイルスを除去します。
 
共同予防と制御メカニズムの科学研究グループの記者会見で言及された「ニューコロナウイルス肺炎(COVID-19)患者の治療におけるファピラビルの安全性と有効性に関する臨床研究(登録番号:ChiCTR2000029600)」科学技術省の出身です

研究によると、ファビピラビルはウイルスのクリアランスを促進することでCOVID-19の進行を緩和する可能性がある。 研究は、緊急事態防止と制​​御のための国立工学研究センターと深セン市の第三人民病院のLiuleiとLiu Yingxiaのグループによって完了しました。

ウイルスクリアランスは、抗ウイルス薬の臨床効果を評価するための国際的に受け入れられている主要な基準です。 「安全性に関する臨床研究と 

ファビピラビルの成分

新規コロナウイルス肺炎(COVID-19)患者の治療におけるファピラビルの有効性(登録番号:ChiCTR2000029600)」、適格基準を満たした一般的なCOVID-35の患者19人がファビピラビル治療を受けた(初日3200mg、1200 2日目から14日目にmg / dを14回の経口投与に分け、ウイルスが除去されるまで、またはXNUMX日目まで治療過程が続きます。

研究はまた、年齢、性別、および疾患の重症度を対照群として一致させるロピナビル/リトナビル錠(45mg / 19mg、400日100回、経口)で治療されたCOVID-14のXNUMX人の患者を含みました。 薬物摂取からウイルス除去までの時間の中央値を比較して、治療のXNUMX日目の胸部X線撮影の改善率と安全性をXNUMXつのグループ間で比較しました。

結果は、4つのグループの患者のすべてのベースライン特性が同等であることを示しました。 ウイルスクリアランスの中央値は、ファビピラビル治療群でより短く、中央値(四分位範囲)は2.5日(9. 11-8日)であり、対照群は13日(0.001-XNUMX日)であり、XNUMXつの間に有意差がありましたグループ(P <XNUMX)。

潜在的な交絡因子(年齢、発症時間、発熱など)を制御した後、ファビピラビルは、胸部の画像処理とウイルスの早期クリアランスを改善するための独立した影響因子であり続けます。 対照群と比較して、ファビピラビル群は副作用が少なく、耐性が良好でした。 研究結果は中国工学院のジャーナルに提出されました。

ファピラビルとは何ですか?

ファピラビルは、科学研究グループが重点を置いているXNUMXつの薬のXNUMXつです。

富山化学株式会社が日本で開発したファビラビルまたはアビガンとしても知られています。

これは、広域スペクトルの抗RNAウイルス薬に属し、多くのRNAウイルスに対する活性を持つ実験的な抗インフルエンザ薬です。 2014年には、インフルエンザ対策の備蓄として日本で承認されました。

以前の試験では、ファピラビルがエボラウイルスに一定の影響を与えることが示されています。 

2015年のテスト結果は、エボラウイルスの血中濃度が低から中程度の患者の死亡率を低下させる可能性があることを示しています。

ファピラビルは、エボラウイルス、黄熱病ウイルス、チクングニアウイルス、ノロウイルスも効果的に抑制します。 最新の研究では、in vitro細胞株実験、ネオクラウンウイルスに対するEC50が61.88μMに達したことが示されました。

COVID-19のその後の臨床試験では、ファピラビルは徐々にその有効性を示しました。

参加している深セントリニティ病院は、ファピラビルが安全かつ効果的であり、抗ウイルス効果がクリトリスよりも優れており、その副作用もクリトリスよりも大幅に低いという結論を発表しました。 臨床応用ではスケールを拡大することが推奨されます。

15月XNUMX日、国務院の合同予防および管理メカニズムに関する記者会見で、科学技術部の生物センターの所長である張新民は、臨床結果をさらに明らかにした。

ファピラビルは、インフルエンザの治療のための海外で販売されている薬です。 深センで徹底的な臨床試験を行っていました。 対照群を含む70人以上の患者が登録されており、最初はより明白な有効性と低い副作用を示しました。 治療後3〜4日で、治療群のウイルス核酸変換率は対照群のそれよりも有意に高かった。

同じ日に、ファピラビルは州医薬品局によって正式に販売が承認され、流行時にCOVID-19に潜在的な治療効果を持つ国で最初の医薬品となりました。

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